for Journals by Title or ISSN
for Articles by Keywords
help
  Subjects -> MEDICAL SCIENCES (Total: 7487 journals)
    - ALLERGOLOGY AND IMMUNOLOGY (197 journals)
    - ANAESTHESIOLOGY (110 journals)
    - CARDIOVASCULAR DISEASES (308 journals)
    - CHIROPRACTIC, HOMEOPATHY, OSTEOPATHY (21 journals)
    - COMMUNICABLE DISEASES, EPIDEMIOLOGY (206 journals)
    - DENTISTRY (247 journals)
    - DERMATOLOGY AND VENEREOLOGY (153 journals)
    - EMERGENCY AND INTENSIVE CRITICAL CARE (111 journals)
    - ENDOCRINOLOGY (140 journals)
    - FORENSIC SCIENCES (37 journals)
    - GASTROENTEROLOGY AND HEPATOLOGY (164 journals)
    - GERONTOLOGY AND GERIATRICS (120 journals)
    - HEMATOLOGY (142 journals)
    - HYPNOSIS (4 journals)
    - INTERNAL MEDICINE (141 journals)
    - LABORATORY AND EXPERIMENTAL MEDICINE (90 journals)
    - MEDICAL GENETICS (60 journals)
    - MEDICAL SCIENCES (1870 journals)
    - NURSES AND NURSING (305 journals)
    - OBSTETRICS AND GYNECOLOGY (187 journals)
    - ONCOLOGY (359 journals)
    - OPHTHALMOLOGY AND OPTOMETRY (125 journals)
    - ORTHOPEDICS AND TRAUMATOLOGY (148 journals)
    - OTORHINOLARYNGOLOGY (78 journals)
    - PATHOLOGY (98 journals)
    - PEDIATRICS (249 journals)
    - PHYSICAL MEDICINE AND REHABILITATION (146 journals)
    - PSYCHIATRY AND NEUROLOGY (758 journals)
    - RADIOLOGY AND NUCLEAR MEDICINE (185 journals)
    - RESPIRATORY DISEASES (93 journals)
    - RHEUMATOLOGY (65 journals)
    - SPORTS MEDICINE (70 journals)
    - SURGERY (364 journals)
    - UROLOGY, NEPHROLOGY AND ANDROLOGY (136 journals)

MEDICAL SCIENCES (1870 journals)

The end of the list has been reached or no journals were found for your choice.
Journal Cover Reumatología Clínica
  [SJR: 0.451]   [H-I: 14]   [1 followers]  Follow
    
   Full-text available via subscription Subscription journal
   ISSN (Print) 1699-258X
   Published by Elsevier Homepage  [3175 journals]
  • Criterios de cribado de enfermedad inflamatoria intestinal y
           espondiloartritis para derivación de pacientes entre Reumatología y
           Gastroenterología
    • Authors: Jesús Sanz Sanz; Xavier Juanola Roura; Daniel Seoane-Mato; Miguel Montoro; Fernando Gomollón
      Pages: 54 - 62
      Abstract: Publication date: March–April 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 2
      Author(s): Jesús Sanz Sanz, Xavier Juanola Roura, Daniel Seoane-Mato, Miguel Montoro, Fernando Gomollón
      Objetivo Definir criterios clínicos de cribado de espondiloartritis (SpA) en pacientes con enfermedad inflamatoria intestinal (EII) y viceversa, que sirvan de referencia en la derivación entre Reumatología y Aparato Digestivo. Material y métodos Revisión sistemática de la literatura y Delphi a dos rondas. Formaron parte del comité científico 2 reumatólogos y 2 digestólogos; del panel de expertos, 7 reumatólogos y 7 digestólogos. El comité científico definió los componentes potenciales de los criterios, teniendo en cuenta aspectos de sensibilidad, especificidad, facilidad de uso y estandarización. A continuación, se realizó el Delphi. Aquellos ítems para los que hubo acuerdo en primera o segunda ronda formaron parte de la versión final de los criterios. Resultados Cribado positivo de SpA si se cumple al menos uno de los siguientes: dolor lumbar crónico con inicio antes de los 45 años; dolor lumbar inflamatorio o dolor alternante en nalgas; HLA-B27 positivo; sacroilitis en pruebas de imagen; artritis; entesitis del talón; dactilitis. Cribado positivo de EII si uno de los criterios mayores o al menos dos de los menores. Mayores: rectorragia; diarrea crónica de características orgánicas; enfermedad perianal. Menores: dolor abdominal crónico; anemia ferropénica o ferropenia; manifestaciones extraintestinales; fiebre o febrícula, sin focalidad aparente y de más de una semana de duración; pérdida de peso no explicable; antecedentes familiares de EII. Conclusiones Se han definido criterios de cribado de EII en pacientes con SpA y viceversa. Estos han de ser de utilidad en la detección precoz de dichas patologías. Objective To define clinical screening criteria for spondyloarthritis (SpA) in patients with inflammatory bowel disease (IBD) and vice versa, which can be used as a reference for referring them to the rheumatology or gastroenterology service. Method Systematic literature review and a two-round Delphi method. The scientific committee and the expert panel were comprised of 2 rheumatologists and 2 gastroenterologists, and 7 rheumatologists and 7 gastroenterologists, respectively. The scientific committee defined the initial version of the criteria, taking into account sensitivity, specificity, standardization and ease of application. Afterwards, members of the expert panel assessed each item in a two-round Delphi survey. Items that met agreement in the first or second round were included in the final version of the criteria. Results Positive screening for SpA if at least one of the following is present: onset of chronic low back pain before 45 years of age; inflammatory low back pain or alternating buttock pain; HLA-B27 positivity; sacroiliitis on imaging; arthritis; heel enthesitis; dactylitis. Positive screening for IBD in the presence of one of the major criteria or at least two minor criteria. Major: rectal bleeding; chronic diarrhea with organic characteristics; perianal disease. Minor: chronic abdominal pain; iron deficiency anemia or iron deficiency; extraintestinal manifestations; fever or low grade fever, of unknown origin and duration >1week; unexplained weight loss; family history of IBD. Conclusion Screening criteria for IBD in patients with SpA, and vice versa, have been developed. These criter...
      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.gastrohep.2017.03.012
       
  • Escenario actual de los medicamentos biocomparables en México:
           posicionamiento del Colegio Mexicano de Reumatología, 2016
    • Authors: Daniel Xibille; Sandra Carrillo; Gabriela Huerta-Sil; Ramiro Hernández; Leonardo Limón; Guadalupe Olvera-Soto; Luis Javier Jara-Quezada; Abdieel Esquivel; Marcela Pérez-Rodríguez
      Pages: 127 - 136
      Abstract: Publication date: May–June 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 3
      Author(s): Daniel Xibille, Sandra Carrillo, Gabriela Huerta-Sil, Ramiro Hernández, Leonardo Limón, Guadalupe Olvera-Soto, Luis Javier Jara-Quezada, Abdieel Esquivel, Marcela Pérez-Rodríguez
      El presente documento refleja el posicionamiento del Colegio Mexicano de Reumatología y de expertos sobre el uso de medicamentos biocomparables (conocidos como biosimilares en otros países) en enfermedades reumáticas. En resumen, este posicionamiento considera que si bien los biocomparables deben considerarse como intercambiables, no es ética la sustitución automática de medicamentos sin previo aviso en pacientes estables durante el seguimiento; que la aprobación de un biocomparable debe llevarse a cabo solo después de revisar exhaustivamente las pruebas preclínicas y clínicas señaladas por la ley mexicana; que debe modificarse la forma de enfatizar en su nomenclatura que se trata de un medicamento biotecnológico innovador o biocomparable de manera clara; que no es adecuado elegir como tratamiento un biocomparable basándose únicamente en aspectos económicos ni realizarse la extrapolación de indicaciones basándose únicamente en la aprobación obtenida por el innovador y en ausencia de datos de seguridad y eficacia para el biocomparable. The present document is a position statement of the Mexican College of Rheumatology on the use of biosimilars in rheumatic diseases. This position considers that biosimilars should be considered as interchangeable, that automatic substitution without previous notice in stable patients during follow-up is not ethical, that the approval of a biosimilar should only be given after exhaustive review of preclinical and clinical data marked by Mexican regulations, that it should be clearly stated in the nomenclature of biologic drugs which is the innovator and which is the biosimilar, that it is not correct to choose a biosimilar as treatment based only on economic reasons or extrapolate indications based only on the approval of the innovator and in the absence of safety and efficacy data for the biosimilar.

      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2017.07.002
       
  • Recomendaciones sobre el uso de metrotexato parenteral en enfermedades
           reumáticas
    • Authors: Jesús Tornero Molina; Jaime Calvo Alen; Javier Ballina; María Ángeles Belmonte; Francisco J. Blanco; Miguel Ángel Caracuel; Jordi Carbonell; Héctor Corominas; Eugenio Chamizo; Cristina Hidalgo; José Román Ivorra; José Luis Marenco; José Vicente Moreno Muelas; Santiago Muñoz-Fernández; Joan M. Nolla; Trinidad Pérez; Raimon Sanmarti; Pilar Trenor; Claudia Urrego; Javier Vidal; José Rosas Gomez de Salazar
      Pages: 142 - 149
      Abstract: Publication date: May–June 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 3
      Author(s): Jesús Tornero Molina, Jaime Calvo Alen, Javier Ballina, María Ángeles Belmonte, Francisco J. Blanco, Miguel Ángel Caracuel, Jordi Carbonell, Héctor Corominas, Eugenio Chamizo, Cristina Hidalgo, José Román Ivorra, José Luis Marenco, José Vicente Moreno Muelas, Santiago Muñoz-Fernández, Joan M. Nolla, Trinidad Pérez, Raimon Sanmarti, Pilar Trenor, Claudia Urrego, Javier Vidal, José Rosas Gomez de Salazar
      Objetivos Desarrollar recomendaciones sobre el uso de metrotexato (MTX) parenteral en pacientes con enfermedades reumáticas, fundamentalmente en la artritis reumatoide, basadas en la mejor evidencia y experiencia. Métodos Se seleccionó un grupo de 21 expertos reumatólogos en el manejo de MTX. El coordinador generó 13 preguntas sobre el uso de MTX parenteral (perfiles de indicación, eficacia, seguridad, costo-eficacia y biodisponibilidad) para ser contestadas mediante una revisión sistemática de la literatura. Con base en las preguntas se definieron los criterios de inclusión y exclusión, y las estrategias de búsqueda (en Medline, EMBASE y la Cochrane Library). Tres revisores seleccionaron los artículos resultantes de la búsqueda. Se generaron tablas de evidencia. Paralelamente se evaluaron abstracts de congresos de la European League Against Rheumatism (EULAR) y del American College of Rheumatology (ACR). Con toda esta evidencia el coordinador generó 13 recomendaciones preliminares que se evaluaron, discutieron y votaron en una reunión del grupo nominal con los expertos. Para cada recomendación se estableció el nivel de evidencia y grado de recomendación, y el grado de acuerdo mediante un Delphi. Se definió acuerdo si al menos el 80% de los participantes contestaron sí a la recomendación (sí o no). Resultados La mayoría de la evidencia proviene de la artritis reumatoide. De las 13 recomendaciones preliminares se aceptaron 11 recomendaciones sobre el uso de MTX parenteral en reumatología. Dos no se llegaron a votar y se decidió no incluirlas, pero se comentan en el texto final. Conclusiones Este documento pretende resolver algunos interrogantes clínicos habituales y facilitar la toma de decisiones con el uso de MTX parenteral. Objective To develop recommendations for the use of parenteral methotrexate (MTX) in rheumatic diseases, mainly rheumatoid arthritis, based on best evidence and experience. Methods A group of 21 experts on parenteral MTX use was selected. The coordinator formulated 13 questions about parenteral MTX (indications, efficacy, safety and cost-effectiveness). A systematic review was conducted to answer the questions. Using this information, inclusion and exclusion criteria were established, as were the search strategies (involving Medline, EMBASE and the Cochrane Library). Three different reviewers selected the articles. Evidence tables were created. s from the European League Against Rheumatism (EULAR) and American College of Rheumatology (ACR) were evaluated. Based on this evidence, the coordinator proposed preliminary recommendations that the experts discussed and voted in a nominal group meeting. The level of evidence and grade of recommendation were established using the Oxford Center for Evidence-Based Medicine and the level of agreement with the Delphi technique (2 rounds). Agreement was established if at least 80% of the experts voted yes (yes/no). Results Most of the evidence involved rheumatoid arthritis. A total of 13 preliminary recommendations on the use of parenteral MTX were proposed; 11 of them were accepted. Two of the 13 were not voted and are commented on in the main text.
      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2016.12.001
       
  • Desarrollo de un cuadro de actuación para la evaluación de pacientes con
           espondiloartritis axial y artritis psoriásica en la práctica diaria:
           proyecto ONLY TOOLS
    • Authors: Raquel Almodovar; Juan C. Torre Alonso; Enrique Batlle; Concepción Castillo; Eduardo Collantes-Estevez; Eugenio de Miguel; Senén González; Jordi Gratacós; Azucena Hernández; Xavier Juanola; Luis F. Linares; Manuel J. Moreno; Mireia Moreno; Victoria Navarro-Compán; Carlos Rodríguez Lozano; Jesus Sanz; Agustí Sellas; Estíbaliz Loza; Pedro Zarco
      Pages: 155 - 159
      Abstract: Publication date: May–June 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 3
      Author(s): Raquel Almodovar, Juan C. Torre Alonso, Enrique Batlle, Concepción Castillo, Eduardo Collantes-Estevez, Eugenio de Miguel, Senén González, Jordi Gratacós, Azucena Hernández, Xavier Juanola, Luis F. Linares, Manuel J. Moreno, Mireia Moreno, Victoria Navarro-Compán, Carlos Rodríguez Lozano, Jesus Sanz, Agustí Sellas, Estíbaliz Loza, Pedro Zarco
      Objetivo Estandarizar la evaluación clínica de pacientes con espondiloartritis (EspA) axial y artritis psoriásica (APs). Métodos Estudio cualitativo que incluyó: 1) grupo nominal (18 expertos); 2) revisión de la literatura sobre variables empleadas en la evaluación de los pacientes con EspA axial o APs, y 3) grupo focal con reumatólogos y otro con pacientes con EspA axial o APs para analizar la evaluación de las EspA en las consultas de reumatología. Los expertos seleccionaron las variables a incluir en el cuadro de actuación con base en su relevancia, factibilidad en consulta y método/s de medición. Resultados El cuadro de actuación incluye las variables para valorar antecedentes personales, exploración física, actividad y función, pruebas complementarias y tratamientos. Detalla factores de riesgo de progresión radiográfica, factores predictores de respuesta a terapia biológica, e incluye variables de excelencia. Conclusiones Este cuadro de actuación para pacientes con EspA axial y APs podrá ayudar a homogeneizar la práctica clínica diaria y a mejorar el manejo y el pronóstico de estos pacientes. Objective To standardize clinical evaluation of patients with axial spondyloarthritis (SpA) and psoriatic arthritis (PsA) using a checklist. Methods Qualitative study that included: 1) nominal group (18 experts); 2) literature reviews of measures used in the assessment of patients with axial SpA or PsA; and 3) focus groups, one with rheumatologists and another with patients, organized to become familiar with their opinion on medical assistance. Taking this into account, the experts selected the measures to be included in the checklist based on their relevance, feasibility, and the outcome type. Results The checklist includes measures for the evaluation of personal history, physical examination, activity and function, laboratory tests, imaging studies and treatments. It also defines risk factors of radiographic progression, predictors of the response to biological therapies, and comprises measures of excellence. Conclusions This checklist for patients with axial SpA and PsA could help standardize daily clinical practice and improve clinical management and patient prognosis.

      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2016.12.003
       
  • Clinical phenotype and outcome in lupus according to age: a comparison
           between juvenile and adult onset
    • Authors: Rita Fonseca; Francisca Aguiar; Mariana Rodrigues; Iva Brito
      Pages: 160 - 163
      Abstract: Publication date: May–June 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 3
      Author(s): Rita Fonseca, Francisca Aguiar, Mariana Rodrigues, Iva Brito
      Objective To study differences in demographic, clinical and immunologic characteristics, activity and cumulative organ damage according to age of onset in systemic lupus erythematosus (SLE). Methods Cross-sectional study was performed including 204 SLE patients. Characteristics were compared between juvenile and adult-onset SLE patients using parametric and nonparametric tests (SPSS 23.0). Results Juvenile-SLE patients had malar rash more often (78.9% vs 53%; p =0.001), oral ulcers (45.5% vs 17.5%; p =0.001), neurological involvement (13.1% vs 3.6%; p =0.02) nephritis (50% vs 33.9%), p =0.04) and haematological manifestations such as hemolytic anaemia (23.6% vs 5.4%; p =0.002) and leukopenia (46.1% vs 4.2%; p <0.001). Arthritis was more prevalent in adult-onset patients (70.9% vs 90%; p <0.04). Overall, 20% of juvenile patients had chronic damage (Systemic Lupus International Collaborating Clinics/Damage Index [SLICC/DI]≥1), However, the percentage of patients with irreversible damage was higher in the adult SLE patient group (24%, p =0.04). No statistically significant differences were found in other characteristics studied. Conclusion In summary, our study confirms the existence of differences in clinical manifestations, according to age at diagnosis of SLE. Juvenile-SLE patients showed a more aggressive clinical presentation.

      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2016.10.011
       
  • Dacrioadenitis por enfermedad relacionada con IgG4 en una adolescente
           afrodescendiente de Colombia
    • Authors: Gabriel Sebastián Díaz-Ramírez; Luis Fernando Medina-Quintero; Alexander Salinas-César; Andrés Felipe Zea-Vera
      Pages: 164 - 167
      Abstract: Publication date: May–June 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 3
      Author(s): Gabriel Sebastián Díaz-Ramírez, Luis Fernando Medina-Quintero, Alexander Salinas-César, Andrés Felipe Zea-Vera
      La enfermedad relacionada con IgG4 (ER-IgG4) es una condición clínica recientemente reconocida, con múltiples aspectos aún no dilucidados. Se caracteriza por el compromiso fibroinflamatorio de múltiples órganos; con hallazgos clínicos, serológicos e histopatológicos que representa un importante reto para el clínico. Clásicamente descrita como una lesión tumoral expansiva con fibrosis estoriforme, infiltración linfoplasmocítica (IgG4 positiva) e IgG4 sérica elevada. Las características clínicas son variables, se describe tanto compromiso pancreático como extrapancreático, es de predominio en varones asiáticos mayores de 50 años, y rara vez es descrita en personas de raza negra. Presentamos el caso de una mujer, adolescente, afro-colombiana, que presenta protrusión ocular unilateral inexplicable, con hallazgos histopatológicos que revelan infiltración de células linfocíticas y plasmáticas en la glándula lacrimal, con positividad para IgG4, descartándose otras condiciones, lo que confirma una dacrioadenitis por enfermedad relacionada con IgG4. IgG4-related disease (IgG4-RD) is a recently recognized clinical condition with multiple aspects not yet elucidated. It is characterized by a fibrous inflammatory process that involves multiple organs and clinical, serological and histopathological findings, which represent a major challenge for the clinician. Classically described as an expansive tumor lesion with storiform fibrosis, lymphoplasmacytic infiltration (IgG4-positive) and elevated serum IgG4. Clinical features are variable, and pancreatic as well as extrapancreatic involvement has been reported, more frequently in Asian men over 50 years and rarely described in black people. We report the case of an Afro-Colombian teenage woman, who had a unilateral ocular protrusion of unknown cause, with histopathologic findings that revealed infiltration of lymphocyte and plasma cells into the lacrimal gland. It was positive for IgG4, ruling out other conditions, and confirming IgG4-related dacryoadenitis.

      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2016.11.002
       
  • Necrotizing fasciitis in a patient receiving tocilizumab for rheumatoid
           arthritis – Case report
    • Authors: Diana Rosa-Gonçalves; Miguel Bernardes; Lúcia Costa
      Pages: 168 - 170
      Abstract: Publication date: May–June 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 3
      Author(s): Diana Rosa-Gonçalves, Miguel Bernardes, Lúcia Costa
      We present a case of necrotizing fasciitis in a 66-year-old Caucasian woman with rheumatoid arthritis receiving tocilizumab, and provide a review of published cases. The patient exhibited no systemic symptoms and discreet cutaneous inflammatory signals at presentation. She was successfully treated with broad-spectrum empiric antibiotic therapy and surgical debridement.

      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2016.10.008
       
  • Idoneidad de la punción guiada por ecografía de alta resolución en el
           diagnóstico de una tumoración de partes blandas infectada por
           Mycobacterium tuberculosis
    • Authors: Hèctor Corominas; Dèlia Reina; Vicenç Torrente-Segarra; Cristina Chico; Vanessa Antón; Paula Estrada; Vanessa Navarro
      Pages: 171 - 172
      Abstract: Publication date: May–June 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 3
      Author(s): Hèctor Corominas, Dèlia Reina, Vicenç Torrente-Segarra, Cristina Chico, Vanessa Antón, Paula Estrada, Vanessa Navarro


      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2016.12.005
       
  • Síndrome antisintetasa e influenza B, afectación pulmonar
           característica
    • Authors: Roberto Hurtado García; Beatriz Hurtado Oliver; Eric Nortes Cañizares; José Maria Cepeda Rodrigo
      Pages: 173 - 174
      Abstract: Publication date: May–June 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 3
      Author(s): Roberto Hurtado García, Beatriz Hurtado Oliver, Eric Nortes Cañizares, José Maria Cepeda Rodrigo


      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2016.11.008
       
  • Sacroilitis por pirofosfato cálcico
    • Authors: Maria Jose Moreno Martinez; Manuel J. Moreno Ramos; Luis F. Linares Ferrando
      Pages: 175 - 176
      Abstract: Publication date: May–June 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 3
      Author(s): Maria Jose Moreno Martinez, Manuel J. Moreno Ramos, Luis F. Linares Ferrando


      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2016.11.006
       
  • Hiperpigmentación de la mucosa oral y discromía ungueal inducida
           por cloroquina
    • Authors: Gabriel Horta-Baas
      Pages: 177 - 178
      Abstract: Publication date: May–June 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 3
      Author(s): Gabriel Horta-Baas


      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2017.06.003
       
  • Fibromialgia y Facebook®: más allá del «me gusta»
    • Authors: Paul Jesús Tejada-Llacsa; Judith Cahuana-Aparco; Carlos A. Cordova Cassia
      Pages: 178 - 179
      Abstract: Publication date: May–June 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 3
      Author(s): Paul Jesús Tejada-Llacsa, Judith Cahuana-Aparco, Carlos A. Cordova Cassia


      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2017.05.008
       
  • Artritis reumatoide y miastenia gravis ocular: efectividad del rituximab
           en el manejo de ambas enfermedades
    • Authors: Marta Novella-Navarro; Juan Salvatierra-Ossorio; María del Mar Muñoz-Gómez; María Pavo-Blanco
      Pages: 179 - 180
      Abstract: Publication date: May–June 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 3
      Author(s): Marta Novella-Navarro, Juan Salvatierra-Ossorio, María del Mar Muñoz-Gómez, María Pavo-Blanco


      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2017.05.006
       
  • Sistema GRADE, evaluación sistemática y transparente
    • Authors: Claudia Mendoza Pinto; Mario García Carrasco
      Pages: 65 - 67
      Abstract: Publication date: March–April 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 2
      Author(s): Claudia Mendoza Pinto, Mario García Carrasco


      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2017.07.010
       
  • Enfermedad indiferenciada del tejido conectivo y enfermedad pulmonar
           intersticial: intentando definir patrones
    • Authors: María Laura Alberti; Francisco Paulin; Heidegger Mateos Toledo; Martín Eduardo Fernández; Fabián Matías Caro; Jorge Rojas-Serrano; Mayra Edith Mejía
      Pages: 75 - 80
      Abstract: Publication date: March–April 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 2
      Author(s): María Laura Alberti, Francisco Paulin, Heidegger Mateos Toledo, Martín Eduardo Fernández, Fabián Matías Caro, Jorge Rojas-Serrano, Mayra Edith Mejía
      Objetivos Agrupar a los pacientes con enfermedad pulmonar intersticial (EPI) asociada a enfermedad indiferenciada del tejido conectivo (EITC) según la presencia o no de ciertas manifestaciones clínicas o inmunológicas, esperando encontrar diferentes expresiones tomográficas o funcionales. Métodos Estudio de cohortes retrospectivas. Se incluyeron pacientes que cumplían criterios de Kinder para EITC. Se consideraron variables predictoras: manifestaciones «altamente específicas de enfermedad del tejido conectivo (ETC)» (Raynaud, xeroftalmia o artritis), títulos altos de anticuerpos antinucleares (ANA) (mayores a 1:320) y patrones específicos de ANA (centromérico, citoplásmico y nucleolar). El cambio en la capacidad vital forzada% (CVF%) en el tiempo y el patrón en TCAR fueron las variables de resultado estudiadas. Resultados Se incluyeron 66 pacientes. Veintinueve presentaron al menos una manifestación «altamente específica de ETC» (43,94%), 16 ANA específico (28,57%) y 29 ANA alto título (43,94%). Aquellos con manifestaciones «altamente específicas de ETC» presentaron menor frecuencia de sexo masculino (10,34% vs 48,65%, p < 0,001), menor edad en años (media 52 [DE14,58] vs 62,08 [9,46], p < 0,001) y menor mediana de declinación de CVF% (1[RIC −1 a 10] vs −6 [RIC −16 a −4], p < 0,006). En el análisis de regresión lineal múltiple la presencia de manifestaciones «altamente específicas de ETC» se asoció con mejoría en CVF% (coeficiente B de 13,25 [IC95% 2,41 a 24,09]). No encontramos asociaciones en cuanto al patrón en TACAR. Conclusiones La presencia de manifestaciones «altamente específicas de ETC» se asoció con sexo femenino, menor edad al inicio y una evolución más favorable en cuanto a la CVF%, lo cual evidencia el impacto de las manifestaciones clínicas en la evolución de estos pacientes. Objectives To identify clinical or immunological features in patients with undifferentiated connective tissue disease (UCTD) associated interstitial lung disease (ILD), in order to group them and recognize different functional and high resolution computed tomography (HRCT) behavior. Methods Retrospective cohort study. Patients meeting Kinder criteria for UCTD were included. We defined the following predictive variables: ‘highly specific’ connective tissue disease (CTD) manifestations (Raynaud's phenomenon, dry eyes or arthritis), high antinuclear antibody (ANA) titer (above 1: 320), and ‘specific’ ANA staining patterns (centromere, cytoplasmic and nucleolar patterns). We evaluated the following outcomes: change in the percentage of the predicted forced vital capacity (FVC%) during the follow-up period, and HRCT pattern. Results Sixty-six patients were included. Twenty-nine (43.94%) showed at least one ‘highly specific’ CTD manifestation, 16 (28.57%) had a ‘specific’ ANA staining pattern and 29 (43.94%) high ANA titer. Patients with ‘highly specific’ CTD manifestations were younger (mean [SD] 52 years [14.58] vs 62.08 years [9.46], P <.001), were more likely men (10.34% vs 48.65%, P <
      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2016.10.007
       
  • Alfavirus tropicales artritogénicos
    • Authors: Carla-Ruth Mejía; Rogelio López-Vélez
      Pages: 97 - 105
      Abstract: Publication date: March–April 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 2
      Author(s): Carla-Ruth Mejía, Rogelio López-Vélez
      Los alfavirus tropicales tienen especial tropismo por el tejido osteoarticular. Los pacientes desarrollan cuadros crónicos reumatológicos similares a la artritis reumatoide y la espondilitis anquilosante. El prototipo es el virus Chikungunya, aunque otros virus menos conocidos en nuestro medio como Sindbis, Ross River, Mayaro, O’nyong nyong y Barmah Forest tienen un potencial para propagarse a través de vectores y causar cuadros reumatológicos crónicos. Los movimientos poblacionales internacionales han aumentado el número de pacientes diagnosticados por estos virus tropicales en zonas no endémicas. Dado que pueden dejar secuelas y afectar la calidad de vida, es importante conocerlos. Los cambios en los ecosistemas han favorecido la expansión de mosquitos competentes, haciendo realidad el temor de transmisión local en el sur de Europa. El objetivo de esta revisión es dar una aproximación clínica de los distintos alfavirus tropicales artritogénicos, especialmente de aquellos en los que la patología reumática crónica es más frecuente. Tropical alphaviruses have special tropism for bone and joint tissue. Patients can develop chronic rheumatic disorders similar to rheumatoid arthritis and ankylosing spondylitis. The prototype is Chikungunya virus, although other lesser known viruses in our environment such as Sindbis, Ross River, Mayaro, O’nyong nyong and Barmah Forest viruses have the potential to be sped through vectors and cause chronic rheumatic disease. International population movements have increased the numbers of patients diagnosed with these tropical viruses in areas in which they are not endemic. Since they can leave persistent symptoms and affect the quality of life of the patients, it is important that we be aware of them. Changes in ecosystems have favored the expansion of competent mosquitoes, making fears of local transmission in southern Europe a reality. The objective of this review is to provide a clinical approach to the different arthritogenic tropical alphaviruses, especially those in which chronic rheumatic disease is more frequent.

      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2017.01.006
       
  • Enfermedad pulmonar intersticial temprana en poliangitis microscópica:
           reporte de un caso y revisión de la literatura
    • Authors: Marcos García-Nava; Heidegger Mateos-Toledo; Ana Patricia Georgina Guevara-Canseco; Cesar Eduardo Infante-González; Diego Alberto Reyes-Nava; Emilio Estrada-Castro
      Pages: 106 - 108
      Abstract: Publication date: March–April 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 2
      Author(s): Marcos García-Nava, Heidegger Mateos-Toledo, Ana Patricia Georgina Guevara-Canseco, Cesar Eduardo Infante-González, Diego Alberto Reyes-Nava, Emilio Estrada-Castro
      La poliangeítis microscópica (PAM) es una enfermedad sistémica incluida en la clasificación de Chapel Hill 2012 como vasculitis necrosante que afecta capilares, vénulas y arteriolas. Usualmente expresa anticuerpos anti-citoplasma de neutrófilo (ANCA), con patrón perinuclear en la inmunofluorescencia, y correlación con los anticuerpos anti-mieloperoxidasa (MPO). La capilaritis con hemorragia alveolar es la manifestación más usual de afección pulmonar. La enfermedad pulmonar intersticial (EPI) es infrecuente, siendo la neumonía intersticial común el patrón predominante, sin embargo, otros patrones como la neumonía organizada han sido descritos. No existen pautas de tratamiento de los pacientes con EPI y vasculitis asociada a ANCA (VAA); actualmente son tratados con las bases de las vasculitis de vasos pequeños. El pronóstico de esta asociación es incierto, con posibilidad de recaídas y de curso fatal. A continuación se presenta un caso en el que neumopatía intersticial fue la primera manifestación de una PAM, sin hemorragia alveolar, con posterior involucro renal, y con el tratamiento instaurado presenta mejoría clínica significativa. Microscopic polyangiitis (MPA) is a systemic disease included in the Chapel Hill 2012 Classification as necrotizing vasculitis affecting capillaries, venules and arterioles. It usually expresses antineutrophil cytoplasmic antibodies (ANCA) and has a perinuclear immunofluorescence pattern and correlation with anti-myeloperoxidase (MPO) antibodies. Capillaritis with alveolar hemorrhage is the most common manifestation of lung disease. Interstitial lung disease (ILD) is uncommon, with usual interstitial pneumonia being the predominant pattern. However, other patterns such as organizing pneumonia have been described. No guidelines exist for treating patients with ILD and, currently, ANCA-associated vasculitis (AAV) is managed along the lines of small vessel vasculitis. The prognosis with this association is uncertain, with possibilities of relapse and a fatal outcome. We present a case in which ILD was the first manifestation of MPA, without alveolar hemorrhage, with subsequent renal involvement and, in which, the established treatment produced a significant clinical improvement.

      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2016.10.003
       
  • Síndrome SAPHO en la infancia. Presentación de un caso
           clínico
    • Authors: Manuel Vargas Pérez; Belén Sevilla Pérez
      Pages: 109 - 112
      Abstract: Publication date: March–April 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 2
      Author(s): Manuel Vargas Pérez, Belén Sevilla Pérez
      El acrónimo síndrome SAPHO (sinovitis, acné, pustulosis, hiperostosis y osteítis) engloba tanto manifestaciones cutáneas como muculoesqueléticas, entre ellas hiperostosis de los huesos y de las articulaciones de la pared torácica anterior, asociado a manifestaciones cutáneas; acné fulminans e hidradenitis supurativa. Los criterios diagnósticos no han sido validados en niños. El tratamiento inicial con antiinflamatorios no esteroideos en ocasiones es insuficiente y puede ser preciso asociar corticoides, fármacos modificadores de la enfermedad, antagonistas del factor de necrosis tumoral o bifosfonatos. Presentamos el caso clínico de un escolar con afectación poliarticular, osteoartritis de articulación esternoclavicular con importante componente inflamatorio y acné conglobata, con buena respuesta al tratamiento con pamidronato por vía intravenosa. The acronym of SAPHO syndrome (synovitis, acne, pustulosis, hyperostosis and osteitis) combines a cluster of cutaneous and musculoskeletal manifestations, such as hyperostosis of bones of the anterior chest wall associated with acne fulminans and hidradenitis suppurativa. There are no validated diagnostic criteria in children. Nonsteroidal anti-inflammatory drugs are not always sufficient, and the use of corticosteroids, disease-modifying agents, tumor necrosis factor-α inhibitors or bisphosphonates may be necessary. We present the case of a child with polyarticular involvement, osteoarthritis of the sternoclavicular joint with severe inflammatory disorders and acne conglobata, with an excellent response to intravenous pamidronate.

      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2016.09.007
       
  • Rápida resolución de la dactilitis en un paciente con artritis
           psoriásica tras tratamiento con ustekinumab
    • Authors: Alba Quesada Moreno; Olga Martínez González; Laura Pérez Garrido; Carlos Montilla Morales
      Pages: 113 - 114
      Abstract: Publication date: March–April 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 2
      Author(s): Alba Quesada Moreno, Olga Martínez González, Laura Pérez Garrido, Carlos Montilla Morales


      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2016.11.005
       
  • Ciatalgia de presentación atípica en paciente con
           hemangioblastoma de filum terminale
    • Authors: Tarek Carlos Salman-Monte; Francisco Castro-Dominguez; Gloria Villalba; Jaume Capellades; Jordi Monfort
      Pages: 115 - 118
      Abstract: Publication date: March–April 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 2
      Author(s): Tarek Carlos Salman-Monte, Francisco Castro-Dominguez, Gloria Villalba, Jaume Capellades, Jordi Monfort


      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2016.10.006
       
  • Estenosis bronquiales web-like secundarias a granulomatosis con
           poliangitis
    • Authors: Catalina Ulloa-Clavijo; Miguel Ariza-Prota; Manuel Vaquero-Cacho; Luis Caminal-Montero
      Pages: 119 - 120
      Abstract: Publication date: March–April 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 2
      Author(s): Catalina Ulloa-Clavijo, Miguel Ariza-Prota, Manuel Vaquero-Cacho, Luis Caminal-Montero


      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2017.05.005
       
  • Una reflexión sobre el anticoagulante lúpico: cómo lo definimos,
           determinamos e interpretamos
    • Authors: Lara Valor; Diana Hernández-Flórez; Julia Martínez-Barrio; Francisco Javier López Longo
      Pages: 120 - 122
      Abstract: Publication date: March–April 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 2
      Author(s): Lara Valor, Diana Hernández-Flórez, Julia Martínez-Barrio, Francisco Javier López Longo


      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2017.04.013
       
  • Prevalencia de los factores de riesgo para el desarrollo de necrosis
           avascular de cadera en un hospital de tercer nivel
    • Authors: Elena Cristina de Sautu de Borbón; Montserrat Morales Conejo; Juan Manuel Guerra Vales
      Pages: 122 - 123
      Abstract: Publication date: March–April 2018
      Source:Reumatología Clínica, Volume 14, Issue 2
      Author(s): Elena Cristina de Sautu de Borbón, Montserrat Morales Conejo, Juan Manuel Guerra Vales


      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2017.04.011
       
  • Successful use of azathioprine in glucocorticoid refractory immune
           amegakaryocytic thrombocytopenia of lupus
    • Authors: Latika Gupta; Vikas Gupta; Krushna Chandra Pani; Navkirti Mittal; Vikas Agarwal
      Abstract: Publication date: Available online 17 April 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Latika Gupta, Vikas Gupta, Krushna Chandra Pani, Navkirti Mittal, Vikas Agarwal


      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.03.005
       
  • Kinesiotape and quadriceps strengthening with elastic band in women with
           knee osteoarthritis and overweight or obesity. A randomized clinical trial
           
    • Authors: Saúl León-Ballesteros; Rolando Espinosa-Morales; Patricia Clark-Peralta; Ascención Guadalupe Gómez-Pineda; Jaime Horacio Guadarrama-Becerril
      Abstract: Publication date: Available online 7 April 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Saúl León-Ballesteros, Rolando Espinosa-Morales, Patricia Clark-Peralta, Ascención Guadalupe Gómez-Pineda, Jaime Horacio Guadarrama-Becerril
      Background The beneficial effects of exercise in the treatment of Osteoarthritis (OA) of the knee have been verified in several studies. Kinesiotaping (KT) has been popularized due to its reducing local pressure and increasing circulation, resulting in decreased pain. Objective Determine the clinical effectiveness of strengthening therapy with KT in women with knee OA for pain reduction. Methods Thirty two women with knee OA, aged 50–70 years, with overweight or obesity grade I, who were randomized into two groups: one with exercise and KT, and the other, with exercise and placebo technique. Both groups performed stretching and quadriceps strengthening exercise with the elastic band 3 days weekly for 6 weeks. Measurement of the Western Ontario and McMaster Universities Osteoarthritis Index (WOMAC) pain subscale was taken as primary outcome. Stiffness and functionality of the same index and the Visual Analog Scale (VAS) for pain intensity were measured. Results At the end of the study, there were no significant differences between the groups. Both groups had a difference of 2.7 points with respect to the baseline measurement, change percentage of 32.2% and 31.1% for placebo and experimental respectively (p =0.2). Conclusions KT plus quadriceps strengthening exercise does not offer advantages for improvement of pain compared with quadriceps strengthening exercise alone in knee OA.

      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.03.001
       
  • Síndrome de la intersección distal. Una causa poco frecuente de
           dolor en el antebrazo
    • Authors: Cristina Pijoán Moratalla; Boris Anthony Blanco Caceres; Javier Bachiller Corral
      Abstract: Publication date: Available online 5 April 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Cristina Pijoán Moratalla, Boris Anthony Blanco Caceres, Javier Bachiller Corral


      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.02.001
       
  • Lupus eritematoso cutáneo, morfea profunda y psoriasis en una
           paciente
    • Authors: Mónica García-Arpa; Miguel A. Flores-Terry; Claudia Ramos-Rodríguez; Monserrat Franco-Muñoz; Lucía González-Ruiz; Marco Aurelio Ramírez-Huaranga
      Abstract: Publication date: Available online 4 April 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Mónica García-Arpa, Miguel A. Flores-Terry, Claudia Ramos-Rodríguez, Monserrat Franco-Muñoz, Lucía González-Ruiz, Marco Aurelio Ramírez-Huaranga
      La psoriasis es una frecuente dermatosis inflamatoria que puede asociarse a diversas enfermedades. Estudios recientes señalan que la presencia de enfermedades autoinmunes es mayor, pero es rara la asociación con enfermedades del tejido conectivo. La coexistencia con lupus es infrecuente. Por otra parte, la morfea raramente se ha reportado en pacientes con lupus o psoriasis. Presentamos a una paciente con lupus cutáneo y morfea profunda que posteriormente desarrolló psoriasis, con excelente respuesta a metotrexato y revisamos la literatura. Psoriasis is a common inflammatory dermatosis that may be associated with a number of diseases. Recent studies provide evidence that there is a greater frequency of autoimmune diseases, but association with autoimmune connective tissue diseases is uncommon. The coexistence of psoriasis and lupus erythematosus is rare. Besides, the occurrence of morphea has rarely been reported in patients with lupus or psoriasis. We report a woman with cutaneous lupus and morphea profunda associated with psoriasis, with an excellent response to methotrexate, and review the literature.

      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.02.008
       
  • Pseudotumor orbitario relacionado con IgG4
    • Authors: Rebeca Fernández Regueiro; Eva María Fonseca Aizpuru; Carolina Estrada Menéndez; Loreto Buznego Suárez
      Abstract: Publication date: Available online 4 April 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Rebeca Fernández Regueiro, Eva María Fonseca Aizpuru, Carolina Estrada Menéndez, Loreto Buznego Suárez


      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.02.010
       
  • Rosai–Dorfman disease: Ultrasonography and histopathology study of a
           soft tissue mass in the forearm
    • Authors: Fadi Badlissi; German Albert Pihan; Hèctor Corominas
      Abstract: Publication date: Available online 30 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Fadi Badlissi, German Albert Pihan, Hèctor Corominas
      Rosai–Dorfman disease (RDD) is uncommon in daily practice, but needs to be ruled out in rheumatologic conditions to elucidate a wide differential diagnosis. Beside its typical presentation, soft tissue masses can be easily seen in our Rheumatology clinics. Ultrasonography widely extended in our specialty, could also play a role in the diagnosis, to end up with the histological confirmation of the disease.

      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.02.013
       
  • Coexistencia de anticuerpos anti-histidil-tRNA-sintetasa y anti-partícula
           de reconocimiento de la señal en un paciente con polimiositis
    • Authors: Enrique Melguizo Madrid; Patricia Fernández Riejos; Francisco Javier Toyos Sáenz de Miera; Berta Fernández Pérez; Concepción González Rodríguez
      Abstract: Publication date: Available online 28 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Enrique Melguizo Madrid, Patricia Fernández Riejos, Francisco Javier Toyos Sáenz de Miera, Berta Fernández Pérez, Concepción González Rodríguez
      Las miopatías inflamatorias idiopáticas son un grupo heterogéneo de miopatías potencialmente tratables. Se clasifican en 4 subtipos: dermatomiositis, polimiositis, miositis autoinmune necrosante y miositis por cuerpos de inclusión, en función de las características clínicas e histológicas. Los anticuerpos asociados a miositis y los autoanticuerpos específicos de miositis se encuentran frecuentemente en pacientes con miopatías inflamatorias, siendo útiles en el diagnóstico y clasificación. El anticuerpo anti-histidil tRNA sintetasa es el más prevalente y el más específico para polimiositis. El anticuerpo de partícula de reconocimiento de señal es también un autoanticuerpo especıfico para polimiositis, pero más infrecuente, y raramente se encuentra en pacientes que presentan otros autoanticuerpos específicos para miositis. En este trabajo se presenta un paciente con polimiositis en el que coexisten los 2 autoanticuerpos en el suero, lo que se considera una situación clínica extremadamente rara. Aquí analizamos la evolución clínica y hallazgos para examinar el efecto de la coexistencia y la posible interacción sobre el pronóstico. Idiopathic inflammatory myopathies are a heterogeneous group of potentially treatable myopathies. They are classified, on the basis of clinical and histopathological features, into four subtypes: dermatomyositis, polymyositis, necrotizing autoimmune myositis and inclusion-body myositis. Myositis-associated antibodies and myositis-specific autoantibodies are frequently found in patients with idiopathic inflammatory myopathies, and are useful in the diagnosis and classification. Anti-histidyl transfer RNA synthetase antibody is the most widely prevalent and is highly specific for polymyositis. Signal recognition particle antibody is also a specific autoantibody for polymyositis, but it is infrequent and rarely found in patients having other myositis-specific autoantibodies. We present a man with polymyositis who had both antibodies in serum, which is considered an extremely rare clinical situation. Here we analyze the clinical course and findings, and examine the effect of the coexistence and possible interaction on prognosis.

      PubDate: 2018-04-18T22:50:26Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2017.12.003
       
  • Artritis séptica como forma de inicio de una piomiositis
    • Authors: Anahy M. Brandy-García; Daniel Clemente Garulo; Juan Carlos López Robledillo
      Abstract: Publication date: Available online 17 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Anahy M. Brandy-García, Daniel Clemente Garulo, Juan Carlos López Robledillo


      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.02.006
       
  • Belimumab en lupus eritematoso sistémico: experiencia en práctica
           clínica en un hospital comarcal
    • Authors: Leyre Riancho-Zarrabeitia; Ignacio Villa Blanco; Montserrat Santos-Gómez; Elena Aurrecoechea
      Abstract: Publication date: Available online 17 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Leyre Riancho-Zarrabeitia, Ignacio Villa Blanco, Montserrat Santos-Gómez, Elena Aurrecoechea


      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.02.004
       
  • 18 F-FDG PET/TC en pacientes con polimialgia reumática: despistando
           vasculitis
    • Authors: Karla Arévalo Ruales; Rosa Negueroles Albuixech; José Loaiza Gongora; Elena Grau García; José Ivorra Cortés; José A. Román Ivorra
      Abstract: Publication date: Available online 14 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Karla Arévalo Ruales, Rosa Negueroles Albuixech, José Loaiza Gongora, Elena Grau García, José Ivorra Cortés, José A. Román Ivorra
      Objetivo La polimialgia reumática (PMR) puede asociarse a vasculitis de grandes vasos (VGV). Este trabajo pretende evaluar el papel de 18F-FDG PET/TC en el diagnóstico de VGV asociado a PMR. Materiales y método Estudio retrospectivo de pacientes con PMR. Se recogieron datos clínicos, analíticos, reactantes de fase aguda (RFA) (PCR, VSG), y a quienes tenían clínica persistente, elevación de RFA, precisaban dosis elevadas de corticoterapia o cuadros atípicos de PMR (febrícula, pérdida de peso, etc.) se realizó 18F-FDG PET/TC. Resultados Veintitrés pacientes se incluyeron; el 48% (11) de los cuales tuvieron VGV asociada a PMR. La localización fue heterogénea pero en su mayoría involucró a la aorta. En cuanto al tratamiento, se añadieron fármacos modificadores de la enfermedad a más del 80% de los pacientes con VGV. Los pacientes con VGV tenían niveles de PCR elevados comparado con aquellos con PMR aislada. Conclusiones La VGV en PMR no es infrecuente, tanto la clínica como los valores de PCR elevados deben hacer sospechar la posibilidad de VGV asociada. El estudio de imagen 18F-FDG PET/TC es una herramienta útil identificando VGV asociada a PMR. Objective Polymyalgia rheumatica (PR) can be associated with large vessel vasculitis (LVV). We evaluate the diagnostic role of 18F-fluorodeoxyglucose positron emission tomography/computed tomography (FDG PET/CT) and its impact on the treatment of LVV associated with PR. Materials and methods Retrospective study of patients diagnosed with PR. Data was collected from health records. Blood analysis included acute-phase reactants (APR), C-reactive protein (CRP) and erythrocyte sedimentation rate. An 18F-FDG PET/CT scan was performed in those patients whose symptoms persisted, in those with elevated APR, those who required higher doses of steroids or those who had atypical features of PR (low-grade fever, weight loss, among others). Results Twenty-three were eligible; 48% (n = 11) of the patients were diagnosed with LVV associated with PR. The site was heterogeneous, but mostly involved the aorta. In 80% of the patients with LVV, a disease-modifying antirheumatic drug was added to their treatment. Elevated CRP values were associated with the likelihood of presenting LVV. Conclusions LVV is not uncommon, clinical features and elevated CRP levels should raise suspicion of LVV associated with PR. 18F-FDG PET/CT is useful in identifying LVV associated with PR.

      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.02.009
       
  • Hombro doloroso en paciente anticoagulado con rivaroxabán
    • Authors: Juan Alcántara Fructuoso; Lorena Bernal José; Carmelo Tornero Ramos; Luis Pretel Serrano
      Abstract: Publication date: Available online 13 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Juan Alcántara Fructuoso, Lorena Bernal José, Carmelo Tornero Ramos, Luis Pretel Serrano
      Se presenta el caso de un varón de 83 años en tratamiento con rivaroxabán, con dolor en hombro, cara posterior de brazo, antebrazo y muñeca derechos e incapacidad para extender muñeca y dedos, tras un traumatismo. Las radiografías son normales, pero en la TC torácica se objetiva seudoaneurisma de arteria axilar y un hematoma secundario que comprime el plexo braquial. Esta entidad ha de tenerse en cuenta en pacientes con hombro doloroso, anticoagulados y sin alteraciones radiológicas asociadas. We report the case of an 83-year-old man on rivaroxaban treatment, with pain in right shoulder, back of the upper arm, forearm and wrist, and inability to extend the wrist and fingers, as the result of an injury. The radiographs were normal, but thoracic CT showed an axillary artery pseudoaneurysm and a secondary hematoma that compressed the brachial plexus. This should be borne in mind in patients with painful shoulder, treated with anticoagulant therapy and without associated radiographic changes.

      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.02.007
       
  • Síndrome posvacunal VPH. ¿Un espejismo clínico, o un nuevo modelo
           trágico de fibromialgia'
    • Authors: Manuel
      Abstract: Publication date: Available online 13 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Manuel Martínez-Lavín
      Investigadores independientes han descrito la emergencia de un síndrome doloroso-disautonómico crónico enseguida de la vacunación contra el virus del papiloma humano (VPH). La veracidad de este síndrome es objeto de un encendido debate. Muchos de los casos reportados cumplen los criterios diagnósticos de fibromialgia. Este artículo discute los argumentos a favor de la existencia de este nuevo síndrome. Propone que el modelo neuropático-disautonómico de la fibromialgia podría ayudar en el proceso diagnóstico y terapéutico de los casos que presentan un padecimiento doloroso crónico después de haber sido inmunizados frente al VPH. Por otro lado, de corroborarse su veracidad, el síndrome posvacunal VPH se erigiría como un nuevo modelo trágico e indeseado de fibromialgia. Independent investigators have described the onset of a chronic painful dysautonomic syndrome soon after human papillomavirus (HPV) vaccination. The veracity of this syndrome is hotly debated. Many of the reported post-HPV vaccination cases fullfill fibromyalgia diagnostic criteria. This article discusses the arguments favoring the existence of a syndrome associated to HPV vaccination. We propose that fibromyalgia dysautonomic-neuropathic model could help in the diagnostic and therapeutic process in those patients in whom the onset of a painful chronic illness began after HPV immunization. On the other hand, if its veracity is corroborated, HPV vaccination syndrome may become a new tragic fibromyalgia model.

      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
       
  • Hallazgo incidental de osteocondroma pélvico
    • Authors: Ana Moreno-Ballesteros; M. Cinta Calvo-Morón; Francisco Javier García-Gómez; Juan Castro-Montaño
      Abstract: Publication date: Available online 13 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Ana Moreno-Ballesteros, M. Cinta Calvo-Morón, Francisco Javier García-Gómez, Juan Castro-Montaño


      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.02.003
       
  • Sexualidad y enfermedades reumáticas
    • Authors: Montserrat Romera Baures
      Abstract: Publication date: Available online 9 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Montserrat Romera Baures


      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.02.011
       
  • Transferrina y ceruloplasmina en orina de pacientes con lupus eritematoso
           sistémico. ¿Son útiles para diferenciar pacientes con nefritis
           lúpica'
    • Authors: Tomás Urrego; Blanca Ortiz-Reyes; Adriana L. Vanegas-García; Carlos H. Muñoz; Luis A. González; Gloria Vásquez; José A. Gómez-Puerta
      Abstract: Publication date: Available online 9 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Tomás Urrego, Blanca Ortiz-Reyes, Adriana L. Vanegas-García, Carlos H. Muñoz, Luis A. González, Gloria Vásquez, José A. Gómez-Puerta
      Antecedentes y objetivo El diagnóstico de la nefritis lúpica (NL) se suele hacer con la biopsia renal, que es una técnica invasiva que conlleva múltiples riesgos. Por lo tanto, han surgido diferentes biomarcadores en orina como posibles alternativas para el diagnóstico de la NL. Sin embargo, los estudios de biomarcadores en orina de pacientes latinoamericanos con lupus eritematoso sistémico (LES) son escasos; por lo tanto, el objetivo del presente estudio fue determinar el valor diagnóstico de la transferrina (TF) y la ceruloplasmina (CP) en orina, para diferenciar los pacientes que tienen compromiso renal de aquellos que no. Materiales y métodos Se incluyeron prospectivamente pacientes con diagnóstico de LES de acuerdo a los criterios del American College of Rheumatology (ACR). Se excluyeron los pacientes con otra enfermedad autoinmune concomitante, infección activa (de vías urinarias o sistémica), terapia de reemplazo renal, infección por virus de la inmunodeficiencia humana y embarazo. A cada paciente se le tomó una muestra de orina. El diagnóstico de NL se realizó mediante los criterios ACR para la definición de NL. La actividad y la cronicidad de la NL en la biopsia renal fueron medidas con el índice de Austin. La determinación de los niveles de TF y CP se realizó con kits comerciales de ELISA. Se utilizó la prueba t de Student y la prueba U de Mann Whitney para comparar los datos. Para determinar las asociaciones entre las variables se utilizaron los coeficientes de correlación de Spearman. Por último, se construyeron curvas ROC. Resultados Se incluyeron 120 pacientes con LES, de los cuales el 85% fueron de sexo femenino. El 76% fueron de raza mestiza. Presentaron una edad media de 32,8±12,1años, y una media del SLEDAI de 8,4±8,9, y un 64% presentaron compromiso renal. Los niveles de ambos biomarcadores fueron significativamente mayores en pacientes con NL comparados con aquellos sin NL. De igual manera, los niveles de ambos biomarcadores fueron significativamente mayores en pacientes con NL activa comparados con aquellos con NL inactiva. Los niveles de TF fueron significativamente mayores en pacientes afro-latinoamericanos. Por otro lado, las concentraciones de TF se correlacionaron con el SLEDAI y el rango de proteinuria, y las concentraciones de TF y CP se correlacionaron entre sí. Las curvas ROC para ambos biomarcadores mostraron un buen valor diagnóstico de la NL. Conclusiones En nuestra cohorte de pacientes con LES encontramos que la TF y la CP son potenciales biomarcadores para el diagnóstico de la NL e, incluso, de la actividad de la NL. Background and objective Diagnosis of lupus nephritis (LN) is usually based on renal biopsy, which is an invasive technique that involves multiple risks. Therefore, different biomarkers have emerged as alternatives for the diagnosis of LN. Nonetheless, studies regarding urinary biomarkers in Latin American patients are limited. The objective of this study was to assess the diagnostic value of urinary transferrin and ceruloplasmin to differentiate patients who have renal involvement from those who do not. Materials and methods Systemic lupus erythematosus (SLE) patients that met the revised American College of Rheumatology (ACR) classification criteria were recruited. Patients with another autoimmune disease, active infection (urinary tract or systemic infection), renal replacement therapy, human immunodeficiency virus infection or pregnancy were excluded. A urine sample was collected from each patient. LN was diagnosed according to ACR criteria. The activity and chronicity of LN were measured using the Austin indices. Urinary transferrin and ceruloplasmin levels were measured using commercial enzyme-linked imm...
      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.02.002
       
  • Cambio de abatacept intravenoso a subcutáneo: experiencia de nuestro
           centro
    • Authors: Juan Carlos Nieto-González; Juan G. Ovalles-Bonilla; Eduardo Estrada; Indalecio Monteagudo
      Abstract: Publication date: Available online 9 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Juan Carlos Nieto-González, Juan G. Ovalles-Bonilla, Eduardo Estrada, Indalecio Monteagudo


      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.02.005
       
  • Artropatía del apicultor
    • Authors: Carolina Diez Morrondo; Lucía Pantoja Zarza; Pelayo Brañanova López; Miriam García Arias
      Abstract: Publication date: Available online 9 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Carolina Diez Morrondo, Lucía Pantoja Zarza, Pelayo Brañanova López, Miriam García Arias
      En los apicultores se ha descrito una artropatía inflamatoria de etiología desconocida pero relacionada con su actividad profesional. Se expone el caso de un apicultor que tras la picadura de abeja presentó una artritis de la articulación interfalángica del primer dedo de la mano izquierda. Aunque el curso clínico subagudo y los hallazgos de la RMN obligaban a plantear el diagnóstico diferencial con un proceso infeccioso, el resto de pruebas analíticas, de imagen y la evolución, junto al antecedente de episodio similar unos años antes en un dedo de otra mano tras la picadura de abeja, permitió el diagnóstico de esta entidad. An acute inflammatory arthritis of unknown cause has been described in beekeepers in relation to their work with the hives. We present the case of a beekeeper who, after a bee sting, developed arthritis of the interphalangeal joint of the first finger of his left hand. Although the subacute clinical course and the magnetic resonance imaging findings required the differential diagnosis with an infectious process, the rest of the laboratory tests. other imaging studies and the course, together with a history of a similar episode a few years earlier on a finger of the other hand after a bee sting, enabled us to diagnosis this condition.

      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.02.012
       
  • Vasculopatía livedoide en una paciente con penfigoide ampolloso y
           síndrome de Sjögren primario
    • Authors: María Isabel García Briz; Amelia Prats Máñez; Ramón García Ruiz; Almudena Mateu Puchades
      Abstract: Publication date: Available online 8 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): María Isabel García Briz, Amelia Prats Máñez, Ramón García Ruiz, Almudena Mateu Puchades


      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.01.013
       
  • Varón con nódulos de Garrod y camptodactilia
    • Authors: Carolina Diez Morrondo; Lucía Pantoja Zarza
      Abstract: Publication date: Available online 7 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Carolina Diez Morrondo, Lucía Pantoja Zarza


      PubDate: 2018-03-19T22:39:05Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.01.011
       
  • Fractura patológica mandibular bilateral en osteonecrosis maxilar
           inducida por bisfosfonatos
    • Authors: Jose Darío Sánchez López; Paolo Cariati; Miguel Angel Perez de Perveval Tara
      Abstract: Publication date: Available online 6 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Jose Darío Sánchez López, Paolo Cariati, Miguel Angel Perez de Perveval Tara


      PubDate: 2018-03-07T10:35:30Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.01.005
       
  • Rara asociación entre la enfermedad de Vogt-Koyanagi-Harada y la artritis
           reumatoide. Reporte de un caso clínico de la consulta multidisciplinar de
           uveítis
    • Authors: Juan Alberto Paz-Solarte; Marisa Hernández-Garfella; Amalia Rueda-Cid; Cristina Campos-Fernández; Javier Calvo-Catala
      Abstract: Publication date: Available online 5 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Juan Alberto Paz-Solarte, Marisa Hernández-Garfella, Amalia Rueda-Cid, Cristina Campos-Fernández, Javier Calvo-Catala


      PubDate: 2018-03-07T10:35:30Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.01.008
       
  • Pie de Charcot asociado con alcoholismo crónico en un paciente no
           diabético: una asociación inusual
    • Authors: Rami Qanneta; Elisa Bové Aleu
      Abstract: Publication date: Available online 5 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Rami Qanneta, Elisa Bové Aleu


      PubDate: 2018-03-07T10:35:30Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2018.01.015
       
  • Relación entre productividad laboral y características clínicas de la
           artritis reumatoide
    • Authors: Carlos Eduardo Salazar-Mejía; Dionicio Ángel Galarza-Delgado; Iris Jazmín Colunga-Pedraza; José Ramón Azpiri-López; Martín Wah-Suárez; Blanca Otilia Wimer-Castillo; Laura Leticia Salazar-Sepúlveda
      Abstract: Publication date: Available online 2 March 2018
      Source:Reumatología Clínica
      Author(s): Carlos Eduardo Salazar-Mejía, Dionicio Ángel Galarza-Delgado, Iris Jazmín Colunga-Pedraza, José Ramón Azpiri-López, Martín Wah-Suárez, Blanca Otilia Wimer-Castillo, Laura Leticia Salazar-Sepúlveda
      Objetivo Valorar la relación entre la productividad laboral y diversos factores propios de la artritis reumatoide (AR) como grado de actividad de la enfermedad, nivel de discapacidad, calidad de vida, carga laboral, farmacoterapia recibida y comorbilidades asociadas. Material y métodos Se realizó un estudio transversal, observacional y descriptivo. Se incluyeron pacientes de 18 a 75años con diagnóstico de AR según criterios ACR/EULAR 2010 que acudieron consecutivamente a la consulta de Reumatología del Hospital Universitario en el periodo comprendido entre enero y marzo del año 2017. Se aplicaron los cuestionarios WPAI-AR, HAQ-DI y RAQoL; el grado de actividad de la AR se calculó mediante DAS28-PCR. Se realizaron correlaciones entre las características clínicas obtenidas y la capacidad laboral por WPAI-AR. Resultados Se incluyeron 204 pacientes con AR, de los cuales el 92,6% fueron mujeres; la edad media fue de 54,46±9,3años. En el porcentaje de déficit en actividades básicas de la vida diaria (ABVD) se encontró diferencia estadísticamente significativa entre pacientes empleados y desempleados (p≤0,002). Se encontró correlación positiva entre actividad de la enfermedad por DAS28-PCR, nivel de calidad de vida por RAQoL y capacidad funcional por HAQ-DI con los porcentajes de ausentismo y presentismo laboral, pérdida de la productividad laboral total y déficit en ABVD. Conclusión Existe correlación entre el grado de actividad de la AR, calidad de vida y capacidad funcional con el rendimiento laboral de la población estudiada. La asociación más fuerte encontrada fue con la capacidad funcional. Objective This study assesses the relationship between the ability to perform productive activities and the clinical characteristics of RA, such as disease activity, quality of life, functional capacity, workload, pharmacotherapy, and comorbidities. Materials and methods A cross-sectional, observational and descriptive study was conducted. Patients aged 18-75years with a diagnosis of RA according to ACR/EULAR 2010 criteria who attended regularly to the Rheumatology service in the period between January and March 2017 were included. The questionnaires, WPAI-AR, HAQ-DI and RAQoL, were applied. RA disease activity was measured by DAS28-PCR. Correlations were made between the clinical data obtained and work productivity and activity impairment measured by WPAI-AR. Results Two hundred four patients with a diagnosis of RA were included, of whom 92.6% were women. Mean age was 54.46±9.3years. Regarding the percentage of impairment of daily life activities, we found a significant difference between employed and unemployed patients (P ≤.002). A positive correlation was found between RA activity measured by DAS28-PCR, quality of life, and functional ability with the percentages of absenteeism, presenteeism, overall productivity loss, and impairment of daily life activities. Conclusion A correlation between RA...
      PubDate: 2018-03-07T10:35:30Z
      DOI: 10.1016/j.reuma.2017.12.006
       
 
 
JournalTOCs
School of Mathematical and Computer Sciences
Heriot-Watt University
Edinburgh, EH14 4AS, UK
Email: journaltocs@hw.ac.uk
Tel: +00 44 (0)131 4513762
Fax: +00 44 (0)131 4513327
 
Home (Search)
Subjects A-Z
Publishers A-Z
Customise
APIs
Your IP address: 54.166.245.10
 
About JournalTOCs
API
Help
News (blog, publications)
JournalTOCs on Twitter   JournalTOCs on Facebook

JournalTOCs © 2009-